新藥品動物殘留供試組織樣品的檢驗步驟
1.為獲得正確的檢驗結(jié)果,必須確立具有相當(dāng)良好的敏感度、精確度及再現(xiàn)性之檢驗
方法。所謂相當(dāng)良好的敏感度,精確度及再現(xiàn)性,是指檢出界限在0.05 ppm以下,
而在1~2 ppm之添加回收試驗中回收率達60%以上,變異係數(shù)在10%程度者而言。
2.抗生素之檢驗,必須確立具有相當(dāng)良好的敏感度、精確度及再現(xiàn)性之生物學(xué)的檢驗
方法。生物學(xué)的檢驗方法中所謂相當(dāng)良好的敏感度,是指一般可檢出0.1單位或0.1
μg (力價)/ml以下之敏感度而言。所謂相當(dāng)良好的精確度及再現(xiàn)性,是指在1~2 ppm
之添加回收試驗中回收率達70%以上,變異係數(shù)在10%程度者而言。
3.檢驗對象原則上以藥物之原型為主。但如有化學(xué)結(jié)構(gòu)明瞭而具有活性之代謝物,且
有殘留之虞時,必須一併檢驗。