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本文標(biāo)題:"什么事補(bǔ)體系統(tǒng)!補(bǔ)體系統(tǒng)的調(diào)控"

新聞來(lái)源:未知 發(fā)布時(shí)間:2011-12-26 23:08:21 本站主頁(yè)地址:http://www.y7853.cn

什么事補(bǔ)體系統(tǒng)!補(bǔ)體系統(tǒng)的調(diào)控

→為一群肝臟製造的蛋白質(zhì)

→當(dāng)初這樣命名是因?yàn)樗堋篶omplement』抗體的功能

→通常為zymogen,需要經(jīng)過(guò)切割才會(huì)活化

→為免疫反應(yīng)中非常重要的一個(gè)參與物質(zhì)

→功能:調(diào)理作用(opsonization,協(xié)助phagocytic cell吞噬)

MAC:產(chǎn)生membrane attack complex:水解掉pathogen

活化leucocyte:免疫細(xì)胞上有補(bǔ)體fragment的receptor

二‧補(bǔ)體活化的途徑:

→有三個(gè)途徑,分別為classical, lectin,alternative pathway

→三種途徑,最后都會(huì)產(chǎn)生所謂的『C3 convertase』,切割C3,進(jìn)行下游的反應(yīng)。

→C3切割后,行成C 3a,C3b;C3b又可組何成C5 convertase,促進(jìn)MAC形成

三‧classical pathway

1.      最初為C1分子,由C1q,C1s,C1r構(gòu)成

2.      C1q會(huì)與antibody上的CH2 domain結(jié)合,造成構(gòu)型改變,C1r autocatalysis

3.      C1r活化后,會(huì)去切割C1s,使之產(chǎn)生活性,為serine esterase

4.      C1s會(huì)去切割C4,形成C 4a,C4b*;C4b此時(shí)極為不穩(wěn)定,大部分很快就會(huì)被水解,但是,會(huì)有部分的C4b*會(huì)跟細(xì)胞膜表面上的amine或hydroxyl反應(yīng),形成所謂的surface-bound C4b

5.      這群C4b會(huì)與C2的zymogen結(jié)合,經(jīng)過(guò)C1s切割后,這個(gè)C4bC 2a分子,就是classical pathway的『C3 convertase』,將C3切成兩個(gè)部分C 3a;C3b,觸發(fā)下游一系列的反應(yīng)

6.      lectin pathway與這個(gè)反應(yīng)很類似,不同的地方在于其開始的分子為『mennan binding lectin MBL』,會(huì)與兩種serine proteinase,(MASP,MASP2)作用。此外,其起始條件則由MBL與細(xì)胞膜表面的醣蛋白結(jié)合而觸發(fā)。

四‧alternative pathway:由C3自發(fā)

1.      C3內(nèi)的thioester bond可藉由自發(fā)性的水解,活化成C3i,此穩(wěn)定的自發(fā)反應(yīng)稱為『C3 tick over』

2.      C3i會(huì)與factor B結(jié)合,接著再由factor D切割,形成C3 convertase

五‧C3的后續(xù)反應(yīng)

1.      C3經(jīng)過(guò)convertase切割后,使得較小的C 3a離開,C3b上的thioester bond變得不穩(wěn)定(類似C4b的例子),大部分會(huì)跟水作用,但是會(huì)有一部分的thioester bond能夠與hydroxyl或amine group作用,最后會(huì)bind在膜表面

2.      接著,C3b會(huì)快速的放大訊號(hào),進(jìn)行『amplification loop』。這些C3b會(huì)與B,D作用,產(chǎn)生convertase,不斷的活化C3,為正回饋?zhàn)饔?/p>

3.      若phagocyte表面有Complement的receptor→促進(jìn)吞噬(調(diào)理作用)

4.      此外,C3b亦會(huì)參與C5的切割,形成C 5a,C5b

→C5b:會(huì)與C6,C7形成C5b67的complex,嵌在膜上

→C8會(huì)與C5b67結(jié)合,使得complex嵌的更深

→接著,complex會(huì)吸引更多的C9過(guò)來(lái),聚合打穿membrane

→最后,在膜上形成pore,使得細(xì)胞被lyse

5.      C 5a的功能:C 5a recepor為GPCR,普遍存在于myeloid linage的細(xì)胞,會(huì)促進(jìn)細(xì)胞的吞噬作用,促進(jìn)mast cell釋放granule的顆粒;C 3a亦有類似的功能,但是比C 5a要來(lái)的弱許多

 
六‧補(bǔ)體系統(tǒng)的調(diào)控

1.      classical pathway的調(diào)控
→C1 inhibitor:抑制C1r,C1s的活性
→阻止C 3 c onvertase的形成:C4 binding protein,factor

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