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利用人造錳砂為吸附劑,除了分析其特性外,更進(jìn)一步探討錳離子在其表面之吸附、脫附作用及自媒催化情形,并利用不同水質(zhì)條件測試其對錳離子吸附效果之影響。
人造錳砂特性分析方面,在X光繞射分析結(jié)果顯示人造錳砂上之錳氧化物并非單一物種,其物種包括三氧化二錳(Mn2O3)、氧化錳(MnO2)及氫氧化錳 (Mn(OH)4),而在顯微結(jié)構(gòu)分析中,可觀察到人造錳砂表面為一粗糙不平及佈滿大小顆粒狀之錳氧化物及許多孔隙之濾料。另外,由SEM/EDS分析結(jié)果中,可知人造錳砂上之錳氧化物與石英砂間之界面型態(tài)為機械界面層,并且也觀察到錳離子有擴散至石英砂內(nèi)部,導(dǎo)致披覆在人造錳砂上之錳氧化物為一薄層,但也間接強化錳氧化物覆膜在石英砂表面之強度。
批次實驗方面,在無錳砂之溶氧實驗中,顯示系統(tǒng)pH<9時,二價錳之氧化速率非常緩慢;吸附動力試驗結(jié)果,錳離子在初期吸附非�?焖伲椒磻�(yīng)2小時已有 85%以上之吸附率,并且在4小時后吸附反應(yīng)已達(dá)平衡,總吸附量約在96.7%;吸附邊緣曲線試驗則顯示錳吸附量隨pH值上升而增加,而且在 pH=2.75時,錳吸附量仍有50%,係因人造錳砂之pHzpc為1.26所致;恆溫吸附曲線之研究結(jié)果中,錳離子在人造錳砂表面呈現(xiàn)多層吸附型態(tài),推測為錳離子之自媒催化反應(yīng)(autocatalysis),且經(jīng)迴歸模擬后,遵循非線性之多層模式。另外,在溫度影響下,其多層吸附量隨溫度上升而增加;由競爭吸附結(jié)果,可知亞鐵離子確實與二價錳離子產(chǎn)生競爭,且亞鐵離子濃度愈高,競爭效果愈顯著;最后在脫附實驗中,可得到初期錳離子脫附非常快速,但在 30分鐘后脫附速率已趨于平緩,總脫附率約在88%,而在不同吸附接觸時間之影響方面,則顯示吸附時間愈長,
錳總脫附量愈少
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