室內(nèi)藥劑試驗(yàn)

供試藥劑為50％貝芬替(Carbendazim)可濕性粉劑、50％免賴得(Benomyl)可濕性粉劑、75％四氯異苯睛(Chlorothalonil)可濕性粉劑、
70％睛硫琨(Dithianon)可濕性粉劑、40％護(hù)矽得(Flusilazol)乳劑、20％依滅列(Imazalil)乳劑、80％鋅錳乃浦(Mancozeb)可濕性粉劑、
20.8％比芬諾(Pyrifenox)乳劑等8種(表一)。測(cè)定藥效之前,先以0.001％、0.01％、0.1％等3種藥劑濃度,測(cè)定藥劑對(duì)于瘡痂病菌孢子發(fā)芽與菌絲生長(zhǎng)之概略抑制范圍;然后以此所測(cè)定之抑制范圍濃度,配制成一系列藥劑稀釋濃度,選定5種在概略抑制范圍之藥劑濃度做為有效測(cè)定之用。

每三角瓶中裝入100ml馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基,殺菌后保持在55℃,加入藥劑與培養(yǎng)基混合均勻,倒入直徑9cm培養(yǎng)皿中,每皿20ml,俟培養(yǎng)基凝固即可接種病原菌。以經(jīng)PDA培養(yǎng)4天的同緣5mm圓徑PP-1菌株之菌絲塊,接種于含藥劑的培養(yǎng)基中,每處理5重複。經(jīng)25℃培養(yǎng)6天后,觀察菌絲之生長(zhǎng)情形,并量菌落縱橫直徑,求其平均值當(dāng)作菌絲生長(zhǎng)直徑,并與對(duì)照組(不含藥劑)相互比較,以測(cè)定藥劑對(duì)菌絲之生長(zhǎng)抑制百分率。孢子發(fā)芽率測(cè)定,系以無(wú)菌水洗下PP-1菌株在PDA上培養(yǎng)10日的孢子,稀釋調(diào)成106孢子∕ml濃度之懸浮液供試。每含不同藥劑成份水瓊脂(WA)皿中加入0.1ml孢子液后均勻涂抹,于25℃培養(yǎng)箱經(jīng)12小時(shí),每皿調(diào)查200個(gè)孢子發(fā)芽情形,與對(duì)照組比較,求其抑制百分率。藥效測(cè)定以菌絲生長(zhǎng)及孢子發(fā)芽之抑制百分率轉(zhuǎn)換成機(jī)率(Probit)值,將藥劑濃度轉(zhuǎn)換成對(duì)數(shù)(Log.)值,并將二數(shù)據(jù)予以統(tǒng)計(jì)分析,求得迴歸直線方程式,換算出半抑制濃度(IC50)。就室內(nèi)藥劑試驗(yàn)結(jié)果,選出可供摘果藥劑試驗(yàn)用藥劑3種;按一般田間推薦稀釋倍數(shù),四氯異苯睛500倍、護(hù)矽得8000倍及依滅列2000倍予以稀釋,并添加展著劑出來(lái)通(TritonCS-7)稀釋3000倍,供摘果藥劑試驗(yàn)用;摘取田間近成熟期果徑80mm以上果實(shí),先噴布?xì)⒕鷦?待風(fēng)乾后,以人工接種106／ml孢子懸浮液,如田間套袋方法,置入襯網(wǎng)后以塑膠袋包裝,每處理4果實(shí),各4重複。經(jīng)過(guò)10日后調(diào)查發(fā)病情形,按上述公式計(jì)算發(fā)病度,比較各藥劑之病害防治效果