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1)鏡檢- 結(jié)核菌可經(jīng)由臨床檢體和組織塊的直接抹片以顯微鏡來(lái)進(jìn)行觀(guān)察- 通常選用抗酸染色中的 Ziehl/Neelsen 染色,此外也可使用螢光抗酸染色
19J系列儀器屬計(jì)量?jī)x器的經(jīng)典機(jī)型,幾乎包括了所有幾何量檢測(cè)的一切手段,儀器功能全、精度高及操作簡(jiǎn)便、經(jīng)久耐用,是精密機(jī)械行業(yè)的常規(guī)裝備,也是各級(jí)技術(shù)監(jiān)督、計(jì)量檢測(cè)部門(mén)的有效檢測(cè)依據(jù),是科研、教學(xué)領(lǐng)域的得力助手。 
1)鏡檢- 結(jié)核菌可經(jīng)由臨床檢體和組織塊的直接抹片以顯微鏡來(lái)進(jìn)行觀(guān)察- 通常選用抗酸染色中的 Ziehl/Neelsen 染色,此外也可使用螢光抗酸染色、免疫過(guò)氧化酶技術(shù)- 如組織內(nèi)含有抗酸菌且有典型的組織病變(如:干酪樣壞死、鈣化、類(lèi)上皮細(xì)胞、多核巨細(xì)胞及巨噬細(xì)胞),則可推斷有分枝桿菌的感染2)分枝桿菌的培養(yǎng)- 為證實(shí)分枝桿菌的存在,應(yīng)由不正常的淋巴結(jié)及肺、肝、脾等組織進(jìn)行采樣- 在結(jié)核菌素試驗(yàn)陽(yáng)性但無(wú)病灶的動(dòng)物,應(yīng)從咽背、支氣管、中膈、乳房上、顎下及腸繫膜等淋巴結(jié)以及肝臟采樣- 在培養(yǎng)前,組織應(yīng)先以均質(zhì)機(jī)均質(zhì)化,然后再用酸或堿,如 5%的草酸或 2-4%的氫氧化鈉,去污染。此濃度可視狀況調(diào)整或以其他的化學(xué)物質(zhì)來(lái)去污染- 混合后先在室溫下?lián)u晃 10 分鐘,再進(jìn)行中和- 以 3000-5000 g 離心 15 分鐘,吸去上清液,最后吸取沈淀物最上層進(jìn)行培養(yǎng)及鏡檢- 在各病例完成檢測(cè)前,應(yīng)將均質(zhì)后的一部分檢體保存在-20℃,以供不時(shí)之需。- 在進(jìn)行初代培養(yǎng)時(shí),通常將沈淀物接種在一系列含蛋的固體培養(yǎng)基上,如Lowenstein/Jensen、Coletsos及Stonebrink's等培養(yǎng)基。而在此一系列的培養(yǎng)基中,應(yīng)包含添加有丙酮酸、甘油或兩者的任何一種上述培養(yǎng)基,而每一種條件下含 1-2 個(gè)斜面培養(yǎng)基,再外加 1 個(gè)瓊脂培養(yǎng)基,如 Middlebrook 7H10 或 7H11。- 也可使用液體培養(yǎng)基,如 Middlebrook 7H12,進(jìn)行輻射定量法,其原理是藉由離子室系統(tǒng)(ion chamber system)測(cè)量標(biāo)有 14C 的十六酸(palmitic acid)經(jīng)由代謝后所產(chǎn)生的 14CO2 量。輻射定量法雖可更快速的提供結(jié)果,但對(duì)污染的非典型分枝桿菌或非分枝桿菌也十分敏感- 無(wú)論有無(wú) CO2,于 37℃下至少需培養(yǎng) 8 週。培養(yǎng)管應(yīng)旋緊以免干掉。在第 1、3、5、7 週或更長(zhǎng)時(shí)間,應(yīng)檢視斜面是否有菌落長(zhǎng)出- 當(dāng)菌落長(zhǎng)出時(shí)應(yīng)制做抹片以 Ziehl/Neelsen 染色檢查- 一般而言,分離 M. bovis 最好的培養(yǎng)基是含丙酮酸鈉但不含甘油的 Stonebrink's 培養(yǎng)基,通常在培養(yǎng) 3-5 週后開(kāi)始有菌落長(zhǎng)出- 當(dāng)發(fā)生污染或是檢體呈現(xiàn)陰性培養(yǎng)結(jié)果但有肉眼及組織病變時(shí),則應(yīng)使用所保留的樣本重新培養(yǎng)。此外,亦可將冷凍的組織接種到至少兩只天竺鼠上進(jìn)行分離,然此方法如能不使用則應(yīng)盡量避免
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