光學(xué)顯微鏡的種類很多，除一般的外，

主要有：

(1).雙目解剖顯微鏡(Binocular dissecting microscope)： 解剖顯微鏡又稱立體顯微鏡( Stereomicroscope ) 

(2).暗視野顯微鏡(Dark Field Microscope): 一種具有暗視野聚光鏡，從而使照明的光束不從中央部分射入，而從四周射向標(biāo)本的顯微鏡。暗視野顯微鏡由于不將透明光射入直接觀察系統(tǒng)，無物體時，視野暗黑，不可能觀察到任何物體，當(dāng)有物體時，以物體衍射回的光與散射光等在暗的背景中明亮可見。在暗視野觀察物體，照明光大部分被折回，由于物體(標(biāo)本)所在的位置結(jié)構(gòu)，厚度不同，光的散射性，折光等都有很大的變化。 (3).相位差顯微鏡(Phase Contrast Microscope): 1.相位差顯微鏡的結(jié)構(gòu)： 相位差顯微鏡，是應(yīng)用相位差法的顯微鏡。因此，比通常的顯微鏡要增加下列附件： (a).裝有相位板(相位環(huán)形板)的物鏡，相位差物鏡。 (b).附有相位環(huán)(環(huán)形縫板)的聚光鏡，相位差聚光鏡。 (c).單色濾光鏡-(綠)。

2.功能說明如下： (a).相位板使直接光的相位移動90°，并且吸收減弱光的強(qiáng)度，在物鏡后焦平面的適當(dāng)位置裝置相位板，相位板必須確保亮度，為使衍射光的影響少一些，相位板做成環(huán)形狀。 (b).相位環(huán)(環(huán)狀光圈)是根據(jù)每種物鏡的倍率，而有大小不同，可用轉(zhuǎn)盤器更換。 (c).單色濾光鏡系用中心波長546nm(毫微米)的綠色濾光鏡。通常是用單色濾光鏡入觀察。相位板用特定的波長，移動90°看直接光的相位。當(dāng)需要特定波長時，必須選擇適當(dāng)?shù)臑V光鏡，濾光鏡插入后對比度就提高。此外，相位環(huán)形縫的中心，必須調(diào)整到正確方位后方能操作，對中望遠(yuǎn)鏡就是起這個作用部件。 

3.使用時注意事項(xiàng)： 使用時，最重要的注意事項(xiàng)為下列三點(diǎn)： (a).執(zhí)行正確的操作方法。 正確操作的最重要事項(xiàng)必須正確地調(diào)整好相位環(huán)的中心。 (b).根據(jù)標(biāo)本的要求，選擇合適的相位差物鏡。 (c).用其他觀察方法作比較，對標(biāo)本作出正確的判斷。

(4)偏光顯微鏡(Polarization Microscope) 為光源與標(biāo)本間及物鏡與目鏡間各裝有1片偏光板的顯微鏡.當(dāng)偏振光通過標(biāo)本材料時分為折射率不同的光,這些光線在受到另一枚偏光板干涉時,會出現(xiàn)各種不同顏色的干涉色;偏光顯微鏡主要是用來鑒別巖石中所含的各種不同礦物,所以也稱為礦物顯微鏡. 

(5).螢光顯微鏡( Fluorescence Microscope)： 以紫外線為光源，使被照射的物體發(fā)出螢光的顯微鏡。在螢光顯微鏡上，必須在標(biāo)本的照明光中，選擇出特定波長的激發(fā)光，以產(chǎn)生螢光，然后必須在激發(fā)光和螢光混合的光線中，單把螢光分離出來以供觀察。因此，在選擇特定波長中，濾光鏡系統(tǒng)，成為極其重要的角色。 螢光顯微鏡原理： (a).光源：光源幅射出各種波長的光(以紫外至紅外)。 (b).激力濾光源：透過能使標(biāo)本產(chǎn)生螢光的特定波長的光，同時阻擋對激發(fā)螢光無用的光。 (c).螢光標(biāo)本：一般用螢光色素染色。 (d).阻擋濾光鏡：阻擋掉沒有被標(biāo)本吸收的激發(fā)光有選擇地透射螢光，在螢光中也有部分波長被選擇透過