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(點(diǎn)擊查看產(chǎn)品報(bào)價(jià))
在腦心浸出培養(yǎng)液培養(yǎng)基中,以30℃培養(yǎng)五天后,細(xì)菌懸浮在腦心浸出培養(yǎng)液,調(diào)整
細(xì)菌濃度為1.6×107cfu/ml(每毫升落菌數(shù))
將菌液植入24well培養(yǎng)皿,在培養(yǎng)箱以30℃培養(yǎng)24小時(shí)后,于4℃下,用2.5%戊二
醛固定2小時(shí),再用1%鋨四氧化物固定1小時(shí)
固定完后,細(xì)胞暫存于100%丙銅中,送至電顯示作臨界點(diǎn)絕對(duì)乾燥及鍍碳后,
用掃描式顯微鏡觀察
攻擊試驗(yàn)
菌株A212培養(yǎng)在腦心浸出培養(yǎng)液培養(yǎng)基中,在30℃下連續(xù)培養(yǎng)7天, 用0.85%的
NaCl將細(xì)菌洗下,離心后在洗滌3次,離心條件為5,000g,4℃,10分鐘
試驗(yàn)分4組進(jìn)行,每組10尾試驗(yàn)魚(yú)(烏魚(yú)),每尾注射0.5ml細(xì)
菌懸浮物(腹腔注射),對(duì)照組注射0.5ml之0.5% NaCl,試驗(yàn)期間為60天
再將細(xì)菌懸浮在0.85%NaCl,調(diào)整濃度為2.6×105cfu/ml (每毫升落菌數(shù)) 、
2.6×106cfu/ml (每毫升落菌數(shù))及2.6×107cfu/ml (每毫升落菌數(shù))
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