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本文標(biāo)題："觀察經(jīng)染色的細(xì)胞切片-為何有的顯微鏡觀察需要染色"
新聞來(lái)源：未知 發(fā)布時(shí)間：2013-8-19 23:50:46 本站主頁(yè)地址：http://www.y7853.cn
組織切片H ＆ E染色法之要點(diǎn)
1、Phoxine-Saffron 對(duì)比染色可取代Eosin。
2、若經(jīng)Hematoxylin染色后藍(lán)，可以酒精褪色數(shù)秒，若未改
善，反覆數(shù)次操作，并以顯微鏡觀察之。
3、若經(jīng)Hematoxylin染色后藍(lán)色太淡，重染，但須縮短酸分
化劑時(shí)間。
4、Alum Hematoxylin陳放愈久則染色愈快，同時(shí)愈更易
擴(kuò)散，加入足量之明礬則可阻止其擴(kuò)散。
5、使用之Alcohol為組織脫水及除去過(guò)剩之Eosin。對(duì)比染
色之分化亦如同Hematoxylin之分化同樣重要。
6、以Zenker’s ＆ Helly’s固定液固定時(shí)，同常須較常之
Hematoxylin染色與Eosin較短之染色。
7、細(xì)胞核染色無(wú)法適當(dāng)時(shí)，其原因?yàn)?
（1）、組織切片呈自體溶解。
（2）、脫鈣液過(guò)度作用。
（3）、組織置于未緩沖化之福馬林過(guò)久。
（4）、脫鈣液洗滌不完全。
（5）、操作時(shí)程，組織干燥過(guò)久或加熱過(guò)度。
8、失去嗜堿染色性時(shí)，可以5 %碳酸氫鈉隔夜處理，染色
前以流水洗滌5分鐘或以5 %過(guò)碘酸處理隔夜，再以蒸餾
水洗滌三次。
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