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本文標(biāo)題："細(xì)胞的涂片制備試驗(yàn)步驟-細(xì)胞的涂片檢測顯微鏡"
新聞來源：未知 發(fā)布時(shí)間：2014-1-6 21:09:33 本站主頁地址：http://www.y7853.cn
細(xì)胞的涂片制備試驗(yàn)步驟-細(xì)胞的涂片檢測顯微鏡
體液細(xì)胞的涂片
1.涂抹法是最常用的方法。用木桿棉簽、巴氏吸管、針頭等
將滴液細(xì)胞均勻涂在玻片約定區(qū)域。要求動(dòng)作輕柔并順一側(cè)方向
一次涂抹而成，切忌來回涂拉。涂片要求厚薄適宜，不能太厚或太薄。
涂片面積固定于玻片的右2/3區(qū)域，左側(cè)留貼標(biāo)簽，右側(cè)也不能涂抹
至玻片邊緣，因癌細(xì)胞較大、較重，易推出玻片外。
2.拉片法適用于痰或細(xì)胞濃厚的樣本。將兩張玻片夾住滴液細(xì)胞，
分別向玻片兩端方向抽拉一次成功。優(yōu)點(diǎn)是厚薄均勻，細(xì)胞分布好，
但有時(shí)仍會太厚，可另用一張新玻片在厚玻片細(xì)胞上再涂拉一下。
3.推片法也是經(jīng)常使用的方法，尤以血液推片更多見。先以滴液置
玻片2/3處，取另一玻片以40°角的側(cè)邊蘸滴液細(xì)胞上下垂直移動(dòng)，
然后自右向左勻速推動(dòng)40°角的玻片側(cè)邊，如細(xì)胞濃，則夾角可小一些，
推速可快一些;如細(xì)胞稀薄，則夾角可大一些，推速可慢一些。
切忌推片至載玻片的左邊緣，否則會使較大體積的癌細(xì)胞丟失。
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