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微生物細(xì)胞的培養(yǎng)觀察并可計(jì)數(shù)用光學(xué)
顯微鏡
微菌落法鑒于平板菌落計(jì)數(shù)法的一些不足,我們可以采取一種折
中的辦法。即減少微生物細(xì)胞的培養(yǎng)時(shí)間,而形成的微小菌落可以借
助放大鏡或顯微鏡來(lái)進(jìn)行觀測(cè)。具體方法如下:
同樣,先將微生物樣品按比例做一系列稀釋后,吸取一定量的某
稀釋度的菌液均勻涂布于涂有瓊脂薄層的載玻片表面,
將載玻片置于溫暖潮濕環(huán)境中培養(yǎng)4-6h,待瓊脂層表面的菌體細(xì)
胞逐漸分裂并形成許多微小菌落時(shí)。便可進(jìn)行顯微鏡觀察并計(jì)數(shù)。
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