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當需要研究攝入體內(nèi)的放射性核素在細抱水平上的轉(zhuǎn)運和轉(zhuǎn)化。
及其作用機理時,放射自顯影示蹤學的選擇也需要隨之深入。要
達到此目的,必須運用細咆水平的
微觀放射自顯影示蹤來進行實驗觀
察。
在制備微觀放射自顯影示蹤標本時,必須具有6 μm 以下的放射
性組織切片標本。
以及涂敷2 μm 薄的火棉膠保護層和液體核乳膠薄層。
這樣的操作優(yōu)點是可使被研究的組織得以與乳膠層緊密接觸,從
而可以得到高分辨力的清晰的放射自顯影顯像。
并且可在放射自顯影成像后透過乳膠薄層使組織細咆很好地染色。
這種微觀放射自顯影示蹤可根據(jù)觀察組織細胞的不同要求,區(qū)分
為血涂片放射自顯影示蹤,骨髓涂片放射自顯影示蹤,各種組織細咆
切片放射自顯影示蹤:包括對呈游離狀態(tài)存在的放射性核素的促排和
阻吸收機理的闡明,以及對血腦屏障通透性探討等,而且進行對呈牢
固結(jié)合態(tài)存在的放射性核素摻入組織蛋白質(zhì)的生物合成研究。
至于在研究中,如果涉及機體同時攝入兩種不同放射性核素示蹤
的情況,而需要在細胞水平上比較兩種不同核素滲入細胞的區(qū)別時,
可設(shè)計使用雙標記放射自顯影示蹤。在研究中涉及機體只攝入微量的
放射性核素時,需要有較長的的曝光時間,持續(xù)地控制在低溫、干燥
和無氧條件下,才能獲得較滿意的累積放射自顯影成像效應
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