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本文標(biāo)題："金相制樣分析實(shí)驗(yàn)-顯微試樣切割儀器的原理"
新聞來(lái)源：未知 發(fā)布時(shí)間：2014-3-26 21:48:03 本站主頁(yè)地址：http://www.y7853.cn
金相制樣分析實(shí)驗(yàn)-顯微試樣切割儀器的原理
顯微切割技術(shù)（microclissection）是90年代初發(fā)展起來(lái)的一項(xiàng)
新技術(shù)，它能夠從組織切片或細(xì)胞涂片中切取特定細(xì)胞，用于有關(guān)分
子生物學(xué)研究，如進(jìn)行PCR ， PCR-SSCI ，及比較基因組雜交等。
其特點(diǎn)在于能夠?qū)M研究的組織或細(xì)胞在顯微水平準(zhǔn)確取材，并
在此墓礎(chǔ)上準(zhǔn)確地對(duì)相應(yīng)組織或細(xì)胞進(jìn)行分子病理學(xué)
研究，確保研究結(jié)果的可靠性，去除了混雜細(xì)胞因素的影響，是
分子病理學(xué)研究質(zhì)量控制的重要保證
用于顯微切割的組織或細(xì)胞可以是石蠟包埋的組織切片或細(xì)胞涂
片、冷凍切片，厚度可為4-10微米。用于掀微切割的組織切片必須染
色，以便準(zhǔn)確地定位切割區(qū)域，精確把握擬研究的單一目標(biāo)細(xì)胞或細(xì)
胞群。染色可用普通HE染色，也可用免疫組織化學(xué)染色。如擬切割霖
奇金淋巴瘤中的R-S 細(xì)胞，用HE染色即可。
顯微切割的方法可用手工切割，也可用激光捕獲顯微一切割（laser
capture microdissection ， LCA'1）技術(shù)進(jìn)行切割。前者采用細(xì)針
在顯微鏡觀察下直接切（劃）取擬研究的911 織或細(xì)胞。后者則用激
光顯微切割儀，借助鼠標(biāo)在計(jì)算機(jī)屏幕上勾描出擬切割的區(qū)域，并指
令計(jì)算機(jī)切割該區(qū)域，將相應(yīng)區(qū)域切割分離，緊接著儀器中的負(fù)壓采
集器會(huì)自動(dòng)對(duì)準(zhǔn)切俐出的組織或細(xì)胞，將其吸納到樣品收集器內(nèi)，用
于后續(xù)的DNA ，RNA 或蛋白質(zhì)等的研究。
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