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本文標(biāo)題:"新型熒光顯微鏡或熒光裝置帶分析軟件"

新聞來(lái)源:未知 發(fā)布時(shí)間:2014-5-8 13:33:11 本站主頁(yè)地址:http://www.y7853.cn

新型熒光顯微鏡或熒光裝置帶分析軟件

    烴源巖或干酪根顯微熒光激發(fā)均采用濾片組合法。一般三種濾片組合方式是經(jīng)常
采用的:

    1)紫外(365nm)激發(fā):濾片組合UG1+BG38,主檔430或410nm,可用作熒光光
譜與熒光強(qiáng)度測(cè)定;
    2)紫光(436nm)濾片組合BG3+BG38.主檔470nm.可用于光光譜與熒光強(qiáng)
度測(cè)定;
    3)藍(lán)光(460nm)濾片組合BG 12+BG38,主檔510或530nm.可用于熒光強(qiáng)度及
其變化測(cè)定。

    由于藍(lán)光激發(fā)熒光強(qiáng)度較大,因此常用作顯微熒光觀察與熒光強(qiáng)度測(cè)定(Jacob,
1964),其不足之處是不宜作熒光光譜測(cè)定。為獲得較全面的熒光光譜圖. Uttenjann等
(1975)提出應(yīng)用紫外激發(fā)作熒光定量測(cè)定。由于光學(xué)系統(tǒng)中透鏡對(duì)365nm波長(zhǎng)光能量的
吸收比較強(qiáng),紫外光激發(fā)所產(chǎn)生的熒光強(qiáng)度弱.對(duì)弱熒光的烴源巖或顯微組分的研究較困
難。肖賢明等(1991b)認(rèn)為紫光激發(fā)可補(bǔ)償上述兩種方法的不足,既可獲得較強(qiáng)的熒光.
又不改變熒光光譜的特征。這種方法常用作可溶有機(jī)質(zhì)的熒光光譜測(cè)定。肖賢明等
(1991h)通過(guò)大量對(duì)比實(shí)驗(yàn)研究.認(rèn)為藍(lán)光激發(fā)是研究熒光強(qiáng)度及熒光強(qiáng)度變化的最佳
激發(fā)方式。

    近年來(lái),上光生產(chǎn)的新型熒光顯微鏡或熒光裝置均采用了一種組合式的PL(.)EM-
PAK熒光垂直照明裝置.可以同時(shí)安裝“A”紫外“E”紫光“L: "藍(lán)光“N2綠光4個(gè)組合濾光
器系統(tǒng),按工作需要進(jìn)行轉(zhuǎn)動(dòng).使用非常方便,效果很好,

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