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(點(diǎn)擊查看產(chǎn)品報(bào)價(jià))
顯微分光光度計(jì)的測(cè)量方法-熒光分析
顯微鏡
測(cè)量方法
(一)雙波(一區(qū))法分別以樣品的最大吸收波長(zhǎng),和半量大吸收波長(zhǎng),
對(duì)樣品的一個(gè)區(qū)域進(jìn)行測(cè)量。光度調(diào)節(jié)及測(cè)量步驟:
1.將電子柜各單元接通電源
2.將制備好的樣品放置載物臺(tái)上,根據(jù)樣品選用適當(dāng)?shù)哪跨R、物鏡和聚光
器。
3.在普通光源照明下,對(duì)被測(cè)樣品聚焦,使成象清楚。
4.改用單色光照明,將被測(cè)物調(diào)置視野中央,拉出測(cè)量桿.使測(cè)量場(chǎng)稍大于
樣品,一般場(chǎng)闌直徑與測(cè)量光欄直徑為1.5:2.5,
5.根據(jù)兩個(gè)不同波長(zhǎng),對(duì)被測(cè)物進(jìn)行測(cè)量,分別可測(cè)得5個(gè)數(shù)據(jù),計(jì)算機(jī)可
自動(dòng)進(jìn)行運(yùn)算,求出相對(duì)質(zhì)量km.
(二)掃描測(cè)量法
比雙波、雙區(qū)測(cè)量方法更為精確,能夠清除由于吸光物
質(zhì)分析不均勻而造成的分布誤差,和由于面積不規(guī)則造成的面積測(cè)量誤差。
(三)熒光光度法
被測(cè)物必須進(jìn)行特異的熒光染色(原發(fā)熒光或誘發(fā)熒光,免疫熒光)與透射細(xì)
胞光度術(shù)不一樣,該術(shù)也是用測(cè)量光欄來限定被測(cè)物范圍,測(cè)量時(shí)熒光進(jìn)入
電倍增管,熒光的相對(duì)強(qiáng)度是由被測(cè)物質(zhì)減去空白后,由計(jì)算機(jī)計(jì)求出。
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