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(點(diǎn)擊查看產(chǎn)品報(bào)價(jià))
細(xì)胞組分的胞內(nèi)pH值測(cè)量?jī)x器實(shí)驗(yàn)簡(jiǎn)介-細(xì)胞
顯微鏡
獨(dú)立細(xì)胞或細(xì)胞組分的胞內(nèi)pH值對(duì)了解生物過(guò)程是非常重要的,目前已
經(jīng)有測(cè)量細(xì)胞懸浮液(Bassnett et al..1990; Buckle:和Jones,1990)或獨(dú)立細(xì)胞
的胞內(nèi)pH值的相關(guān)報(bào)道。使用“Molecular Probes”公司商用的長(zhǎng)波長(zhǎng)熒光pH
標(biāo)記物(比如放基Snarf一八E-1染料),利用它的局域化光譜,可以測(cè)量細(xì)胞不同
位置的PH值。Snarf-AE-1可以用480~ 550nm波長(zhǎng)的光激發(fā),在580nm和
640nm有兩個(gè)輻射峰,它們的強(qiáng)度受染料周?chē)h(huán)境中pH值的影響很大
(Handbook of Fluorescent Probe和Research Product;),Molecular Probes,
Inc. )。很多熒光測(cè)量中的誤差(比如由于光漂白,細(xì)胞厚度,儀器不穩(wěn)定,指示
劑滲漏或者分布不均造成的誤差),都可以通過(guò)將兩個(gè)輻射峰的強(qiáng)度相除獲得比
值來(lái)排除.pH值不同,它們的比值也不一樣。需要指出的是,光漂白也是受pH
值影響的,這也會(huì)在測(cè)量中產(chǎn)生誤差。
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