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不同的測(cè)定方法-電子
顯微鏡下直接測(cè)定細(xì)胞結(jié)構(gòu)
因此,在肌動(dòng)蛋白聚合作用中有幾個(gè)概念不同的過(guò)程:成
核作用(nucleation),在任一端添加,從任一端解離,纖絲斷
裂與退火。不幸的是,在誘發(fā)聚合化的肌動(dòng)蛋白溶液中,這些
過(guò)程大部分都會(huì)同時(shí)發(fā)生。此外,每次纖絲斷裂時(shí),它們都產(chǎn)
生起著如核一般作用的新游離端。因此,不同過(guò)程的詳細(xì)分
析需要某種形式的干預(yù),以區(qū)別聚合作用的各個(gè)方面。
測(cè)定聚合作用的方法也局限于解聚合作用的某個(gè)可察覺(jué)
的方面。例如,枯滯性對(duì)于纖絲長(zhǎng)度是敏感的,但是對(duì)于亞單
位交換是不敏感的。熒光碎滅測(cè)定對(duì)于纖絲長(zhǎng)度是不敏感的,
因此,能很好地測(cè)定對(duì)纖絲的分段參人,但它們對(duì)于亞單位交
換的存在是敏感的因。除短纖絲外,在電子顯微鏡下直接測(cè)
定纖絲長(zhǎng)度會(huì)遇到纖絲斷裂的難題。因此,通常需要有數(shù)種
不同的測(cè)定方法來(lái)確定肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白的肌動(dòng)蛋白多聚作
用的動(dòng)力學(xué)及平衡性質(zhì)的全部特點(diǎn)。
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