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本文標(biāo)題："光學(xué)顯微鏡檢查的常規(guī)切片的制備的步驟"
新聞來源：未知 發(fā)布時(shí)間：2015-1-2 0:11:18 本站主頁(yè)地址：http://www.y7853.cn
光學(xué)顯微鏡檢查的常規(guī)切片的制備的步驟
適用于光鏡檢查的常規(guī)切片的制備
通過活檢所獲取得的小腸粘膜組織對(duì)于診斷的價(jià)值，直接
取決于組織保存的狀況及標(biāo)本的進(jìn)一步妥善處理。腸.匕皮細(xì)胞
很快就會(huì)發(fā)生自溶性改變，因此，必需盡快對(duì)標(biāo)本予以固定。人
們通常采用4%一10%的甲醛溶液對(duì)標(biāo)本進(jìn)行固定，而Bouin 固
定液(巧份飽和的苦味酸、5份甲醛及1份冰醋酸)的固定效果
要優(yōu)于甲醛溶液 .其固定所需時(shí)間為2一24小時(shí)，
然后必需將被固定的組織置于80%酒精內(nèi)蕩洗至完全脫色為止。
固定后的組織，因平滑肌(粘膜肌)的收縮大于其他組織(粘膜)，
使活檢組織像刺m一樣卷起，很難確定標(biāo)本的方向。為了不影
響診斷，應(yīng)盡可能垂直地對(duì)標(biāo)本進(jìn)行切片。標(biāo)本脫水后，用石蠟
對(duì)組織進(jìn)行包埋時(shí)，應(yīng)盡可能使標(biāo)本的切面與粘膜絨毛及腺體
的排列方向保持平行。切片時(shí)，應(yīng)將活檢標(biāo)本每隔一定厚度切
上一片.共切24-32片。標(biāo)本的標(biāo)準(zhǔn)染色方法為:素木蘇一伊
紅染色、PAS染色和Mas son-Goldner(或V. Gieson)染色。是否
還需要進(jìn)行其他各種染色，應(yīng)根據(jù)各病例的具體情況而定。在
某些情況下，為了證實(shí)中性脂肪和/或類脂的存在，還需要作冰
凍切片檢查�？傊瑧�(yīng)當(dāng)避免將小腸粘膜活檢的標(biāo)本分成幾份
進(jìn)行各種不同的組織學(xué)方法的檢查。
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