---
---
---
(點擊查看產品報價)
羥基的加成和縮合反應
在經典的糖類化學中,羥基的加成反應作為糖類結構研究是人
價值的方法,例如,羥胺、肼和苯肼秘羥基反應,生成肟和腙,
若有過量的苯肼存在,C-2位置氧化成羥基,形成苯脎衍生物,
僅僅C-1位和C-2位不同的糖,如葡萄糖、甘露糖和果糖,能產生
相同的脎,盡管今天主要已用光譜法和色譜法研究和鑒定結構,
但這些化學試劑對簡易的鑒定和測定氧化纖維素樣品中的羥基還
是有用的。
氰離子與醛基和酮基反應生成氰醇,氰醇水解產生糖酸,后者
能還原成醛糖,因此反應開創(chuàng)了增長醛糖鏈長的可能性,由于醛
基位置上形成了羥基,產生了一個新的不對稱中心,但發(fā)現(xiàn),反
應是服從所謂不對稱誘導,即形成的非對映立體異構物的比例不
等。
另一種加成反應是亞硫酸氫離子和糖反應,產生羥基磺酸為代
表,該反應平衡取決于糖的構型,如甘露糖的木糖形成的酸性亞
硫酸鹽加成產物,比葡萄糖形成的更為穩(wěn)定,酮糖對離子幾乎沒
有親合力,酸性亞硫酸鹽加成反應已應用于單糖的分離,亞硫酸
鹽制漿廢液含有所謂與糖類和其他有關羥基組成物松弛結合的二
氧化硫。
酸的影響
在許多以木材為原料的工藝過程中,苷鍵的酸水解是很重要有
,苷鍵酸斷裂的機理,反應以快速質子加成到配基氧原子為起點
,進而質子化的共軛酸又慢慢地斷裂成半椅式構象的環(huán)式正碳離
子,水快速加成后,就釋放出游離糖,由于糖與溶劑的競爭,結
果形成回聚產物——少量二糖。
所有資料用于交流學習之用,如有版權問題請聯(lián)系,禁止復制,轉載注明地址
上海光學儀器一廠-專業(yè)顯微鏡制造商 提供最合理的
顯微鏡價格