---
---
---
(點(diǎn)擊查看產(chǎn)品報(bào)價(jià))
細(xì)菌細(xì)胞數(shù)測(cè)定:測(cè)量微生物生長(zhǎng)的方法有很多種
細(xì)菌細(xì)胞數(shù)的測(cè)定:測(cè)量微生物生長(zhǎng)的方法有很多種,活菌數(shù)
可用平板計(jì)數(shù)(菌落計(jì)數(shù))法或稀釋計(jì)數(shù)法�?偩鷶�(shù)可在
顯微鏡下直
接計(jì)數(shù)法測(cè)定。由于細(xì)菌懸液的濃度與混濁度成正比,因此可利用
光電比色計(jì)測(cè)定細(xì)菌懸液的光密度,借以推知菌液的濃度。
比濁法:比濁的原理是混濁的溶液能吸收光線,混濁度越大
,吸收光線越多,透過(guò)的光越少。透過(guò)的光線通過(guò)光電池時(shí),光能
變成電能,產(chǎn)生電流,可以由電流計(jì)數(shù)出。電流大小與光強(qiáng)度成正
比。這種用光吸收或透光強(qiáng)度來(lái)測(cè)定溶液混濁度方法,叫做“比濁
法”。可用比濁計(jì)來(lái)測(cè)定;也可用一般光電比色計(jì)來(lái)測(cè)定。
比色和比濁時(shí)所選擇濾光片的波長(zhǎng)原則有所不同。比色時(shí)要求
光源通過(guò)濾光片后所透過(guò)光的波長(zhǎng)是溶液顏色吸收最大的光,比濁
時(shí)要求通過(guò)濾光片后的光波是溶液顏色吸收最小的光,這樣所讀出
的光密度才不是由于溶液顏色吸收光引起,而是溶液混濁度吸收光
引起的�;鞚岫仍酱螅腹饴试叫�,光密度讀數(shù)越大。
比色時(shí)播上適宜波長(zhǎng)的濾光片,測(cè)定不同濃度的培養(yǎng)液讀出光
密度,推知細(xì)菌的生長(zhǎng)情況。
平皿稀釋法:即平板菌落計(jì)數(shù)法。將待測(cè)的微生物樣品按比
例作一系列的稀釋,定量倒成平板培養(yǎng),從長(zhǎng)出的單個(gè)菌落,計(jì)算
菌落數(shù)日,乘以稀釋倍數(shù),即可測(cè)知原來(lái)菌液中的活菌數(shù)目。
所有資料用于交流學(xué)習(xí)之用,如有版權(quán)問(wèn)題請(qǐng)聯(lián)系,禁止復(fù)制,轉(zhuǎn)載注明地址
上海光學(xué)儀器一廠-專業(yè)顯微鏡制造商 提供最合理的
顯微鏡價(jià)格