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基因芯片設計、制備、檢測及分析關鍵技術綜述
基因芯片設計及制備關鍵技術
基因芯片設計及制備包括四個關鍵技術:芯片設計和制造、樣
品設計和制備、芯片分區(qū)點樣和核酸擴增雜交反應控制。
芯片設計和制造是一項微納米設計和制造技術.芯片結構是決
定生物遺傳物質生化反應動力學性能的首要因素之一。根據基因芯
片的基本結構.基因芯片的設計及制造包括探針支持物(玻璃、尼
龍膜等薄片)、微流道、微反應池、微結構或器件連接結構以及微
電極鍵合結構等的設計和制造工作。
樣品設計和制備是生物遺傳學和生物信息學相結合的一項技術
,同樣對生化反應動力學性能有重要影響.是實現基因芯片特定應
用目的不可缺少的關鍵生物遺傳技術。樣品設計和制備主要包括探
針或引物設計與制備、標記物選擇、樣品標記和清洗緩沖液選擇與
制備等環(huán)節(jié)。
芯片分區(qū)點樣技術是將經熒光標記的靶分子液體反應物樣品以
分區(qū)分塊的矩形陣列的形式固定在探針支持物如玻璃、尼龍膜等薄
片上的技術,由于這些薄片面積很小(只有l(wèi)平方厘米到幾平方厘米
)、樣點微小(幾微米到幾十微米)、樣品量少且要求精確定量控制
,因此.必須采用專用的芯片點樣設備來完成芯片分區(qū)點樣操作,
以達到樣點大小和間距均勻以及自動分區(qū)分塊形成矩形樣點陣列的
分區(qū)點樣目標。
核酸擴增雜交反應控制即PCR熱循環(huán)溫度控制.是基因芯片制
備過程中的最后關鍵技術環(huán)節(jié),包括PCR控制對象分析和PcR控制方
案設計兩方面的研究內容。PcR控制對象分析及PCR控制方案設計必
須結合芯片設計制造技術和PCR反應控制要求來進行,并且以提高P
cR反應效率、動態(tài)/穩(wěn)態(tài)性能、可靠性等作為設計標準。
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