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常用準備用于染色的切片的方法是對多聚甲醛固定
樣本的準備和染色
附著
當處理組織培養(yǎng)細胞或者細胞涂片時,被染色的細胞要附著在
固體支撐物上面,通常是載玻片或蓋玻片,以便操作。這可以通過
很多方法實現(xiàn)。附著的細胞可以在培養(yǎng)皿中的蓋玻片上或?qū)S幂d玻
片小室中生長。預先在蓋玻片或者載玻片上涂上含lOg/L白明膠的
蒸餾水或者含濃度為0.59/L的多聚L一賴氨酸的蒸餾水,可以使
附著不上的細胞附著在玻璃或者塑料上。為了方便處理,懸浮細胞
可以用化學黏結劑或者使用細胞離心機離心到載玻片上
準備組織切片
兩種常用的準備用于染色的切片的方法是對多聚甲醛固定、石
蠟包埋組織的切片和冷凍組織的切片。冰凍切片是一種相對溫和的
方法,優(yōu)點是無需固定,缺點是需要一個特殊的冰凍切片設備。大
多數(shù)的組織學研究都是在多聚甲醛固定、石蠟包埋組織上進行的。
固定和包埋的過程是相當苛刻的,不適合于免疫組織化學,因為固
定時,包埋的組織樣本要非常小心。
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