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葉綠體內(nèi)的碳固定作用產(chǎn)生蔗糖和淀粉
葉綠體中產(chǎn)生的大多數(shù)甘油醛一3一磷酸輸出葉綠體進入胞質(zhì)溶膠
。其中一些進入了糖酵解途徑,被轉(zhuǎn)化為丙酮酸,然后在植物細胞的線
粒體中經(jīng)氧化磷酸化作用被用于生產(chǎn)ATP。甘油醛一3一磷酸也轉(zhuǎn)化為許
多其他代謝產(chǎn)物,包括雙糖蔗糖。蔗糖是植物細胞之間糖運輸?shù)闹饕?/div>
式:就像在動物血液里運輸葡萄糖一樣,蔗糖從葉中輸出,通過維管束
將糖供給植物的其他部分。
留在葉綠體中的甘油醛一3一磷酸主要被轉(zhuǎn)化為基質(zhì)中的淀粉。像
動物細胞中的糖原那樣,淀粉是葡萄糖的一種巨大聚合物,作為一種糖
儲備物。淀粉的生產(chǎn)是受調(diào)節(jié)的,在光合能力過剩期間淀粉以大顆粒形
式產(chǎn)生并貯存在葉綠體基質(zhì)中。在夜間,淀粉被分解成糖以維持植物代
謝的需要。淀粉成為所有素食動物中食物的重要部分。
分子研究還告訴我們,生物的這三大部分,每一個都是非常古老的
,尤其是真核生物譜系比我們原先認為的要古老得多。那條系統(tǒng)樹圖解
中將真核類(Eucarya)與古細菌類(Archaea)以及真細菌連接到一個共同
祖先的長線,提示真核細胞譜系可以提前30億年。在這段時期的絕大多
數(shù)時問內(nèi),真核細胞生物彼認為是以厭氧方式生活的單細胞生物,以發(fā)
酵途徑獲得其所需的全部能量。與該看法一致,賈第蟲(Giardia)和毛
滴蟲(TW叻01加OHaS)都沒有線粒體。只有當它們已經(jīng)獲得變成線粒體(
藻類和植物中的葉綠體)的細菌共生生物之后,真核生物細胞才開始踏
上其驚人的進化之路,最終成為復雜的多細胞生物。古代的細胞可能發(fā)
生于熱環(huán)境
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