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纖溶性微生物分解纖維素的過程緩慢且不完全
纖溶性微生物分解纖維素的過程緩慢且不完全,因此有必要通
過基因工程手段來制造一種具有更有效的纖維素酶活性的微生物:
為此.從原核生物和真核生物中分離出編碼纖維素酶活性中具有不
同酶功能的基因。
通過下列簡單而有效的技術(shù)可以克隆原核生物內(nèi)切葡聚糖酶基
因。
①在大腸桿菌中構(gòu)建纖溶性原核生物的DNA基因庫,宿主菌在
加有選擇抗生素固體培養(yǎng)基上過夜培養(yǎng)。
②菌落在含有羧甲基纖維素(CMC.一種可溶的纖維素衍生物)
的瓊脂上生長。平板37℃培養(yǎng)幾個小時內(nèi),在合成和分泌內(nèi)切葡聚
糖酶菌落近處的羧甲基纖維素分子將被部分消化。合成非分泌型內(nèi)
切葡聚糖的轉(zhuǎn)化子不能分解底物,這是因為這些底物體積太大,不
能進入細胞。
③消化的CMC區(qū)域先用對細菌無毒的剛果紅染料浸泡,冉用NaC
l沖洗。剛果紅選擇性吸附于高分子量的纖維素鏈中,顯示出紅色
;相對而言.它時小分子量的多糖黏附性差而顯黃色。NaCl處理使
染料的結(jié)合更加穩(wěn)定,如果細菌菌落產(chǎn)生一種分泌型的內(nèi)切葡聚糖
酶,它的周圍會產(chǎn)生一個黃暈環(huán);沒有被降解的CMC作為背景.呈
紅色
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