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微生物電泳分類噬菌體分類實(shí)驗(yàn)
顯微鏡
多位點(diǎn)酶電泳分類
這種技術(shù)是通過確定一系列水溶性胞內(nèi)酶的相對電泳遷移率,用于全
面估計種內(nèi)菌株間或微生物間基因組的關(guān)系。電泳遷移率的變動可能與等
位基因的改變或群內(nèi)基因水平的改變有關(guān)。典型的做法是:在淀粉凝膠上
測試15~25種酶。由于同種不同株間的某些酶可能具有不同的遷移率(呈多
態(tài)性),多位點(diǎn)酶電泳分類和血清分類或噬菌體分類一樣,可用于流行病學(xué)
研究目的。作為鑒定菌株的一般性方法
(1)對175個單核細(xì)胞增生李斯特氏菌(L.monocy£og鯽es)分離物的16
種酶進(jìn)行等位(基因)變異分析后,得到了45個等位基因圖譜或多位點(diǎn)酶電
泳類型,上述175個分離物可分為2個基本的系統(tǒng)發(fā)育門,其中所有的4a,4
b和1/2b血清型落在一個門里。
(2)針對丹麥從不同來源收集的245株單核細(xì)胞增生李斯特氏菌(L.mon
ocytogenes)進(jìn)行的研究發(fā)現(xiàn)了33種多位點(diǎn)酶電泳類型,并且73%的菌株具
有一種或兩種多位點(diǎn)酶電泳類型[1伽,其中一種多位點(diǎn)酶電泳類型在食品
分離物中是常見的。在一項(xiàng)相關(guān)研究中,用多位點(diǎn)酶電泳分類技術(shù)對47種
臨床分離物和72種魚類分離物進(jìn)行了研究,結(jié)果表明,雖然它們確實(shí)屬于
兩個不同的群體,但此方法并不足以將它們區(qū)分成兩個獨(dú)特的區(qū)系Ezo]。
(3)將此方法與限制性片段長度多態(tài)性分析(RFLP;見本章后部分)在14
1株單核細(xì)胞增生李斯特氏菌(L.優(yōu)D72(Jfy£ogP咒P5)上進(jìn)行比較,這兩
種方法用于特定食品中重復(fù)出現(xiàn)
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